日韩精品在线观看国产,国产精品久久久久久久av大,亚洲少妇毛多水多视频,日本电影一区二区视频

服務(wù)熱線:
15502280048
技術(shù)支持

您現(xiàn)在的位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  本生生物:抗凝收集血漿的方法

本生生物:抗凝收集血漿的方法
更新時(shí)間:2020-06-12瀏覽:2289次

收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接離心分離血漿待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。其方法如下:

1、肝素抗凝:

常用的抗凝劑,一般情況下對(duì)相關(guān)指標(biāo)都不會(huì)有干擾,同時(shí)抗凝比例較大(抗凝劑: 全血=1:30),對(duì)血液基本沒(méi)有稀釋影響。

肝素是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖,帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷,具有加強(qiáng)抗凝血酶III滅活絲 氨酸蛋白酶的作用,從而阻止凝血酶的形成,并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測(cè),是電解質(zhì)檢測(cè)的佳選擇,檢驗(yàn)血標(biāo)本中的鈉離子時(shí),不能使用肝素鈉,以免影響檢測(cè)結(jié)果。也不能用于白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類(lèi),因肝素會(huì)引起白細(xì)胞聚集。 盡管用肝素的三種鹽抗凝所得電解質(zhì)濃度無(wú)顯著差別,但肝素鋰還是被認(rèn)為是好的。這主要是人們認(rèn)為肝素鈉可使鈉的測(cè)定值偏高,肝素銨可使血氨測(cè)定值偏高(尿素酶法測(cè)定)。

肝素可抑制分子生物學(xué)中常用的一些工具酶,如限制性內(nèi)切酶、Taq酶等,可影響PCR 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果??刹捎靡恍┓椒ㄏ嗡氐囊种菩?yīng),如利用肝素酶,或在分離白細(xì)胞后用緩沖液洗滌白細(xì)胞兩次以上等。然而,許多實(shí)驗(yàn)工作者仍不愿意在進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)采用肝素作抗凝劑。

2、EDTA抗凝:

乙二胺四乙酸是一種氨基多羧基酸,可以有效地鰲合血液中的鈣離子,鰲合鈣會(huì)將鈣從 反應(yīng)點(diǎn)移走將阻止和終止內(nèi)源性或外源性凝血過(guò)程,從而防止血液凝固,與其他抗凝劑比較而言,其對(duì)血球的凝集及血細(xì)胞的形態(tài)影響較小,故通常使用EDTA鹽(2K、3K、2Na)作為抗凝劑。用于一般血液學(xué)檢查,不能用于血凝、微量元素及PCR檢查。由于EDTA會(huì)螯合重金屬離子,用該抗凝劑的話,部分帶有金屬離子的大分子酶都會(huì)有大量損失,具體看客戶測(cè)定的指標(biāo)來(lái)選擇,做血常規(guī)的話必須用EDTA抗凝。

3、枸櫞酸鹽抗凝:

檸檬酸鈉通過(guò)作用于血樣中鈣離子鰲合而起抗凝作用,國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)推薦為3.2%或3.8%,抗凝劑與血比例為1:9,主要用于纖溶系統(tǒng)(凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、活化部分凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原)。采血時(shí)應(yīng)注意采足血量,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,采血后應(yīng)立即輕輕顛倒混勻5-8次。由于抗凝比例較小(抗凝劑:全血=1:9),對(duì)血液有一定的稀釋?zhuān)话悴唤ㄗh。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①.每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所z取的全血的量也要盡量一致;

②.收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③.抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4-0.5ml血漿);

④.抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后 用于測(cè)定。

血清、血漿收集好后,暫時(shí)不測(cè)定,可立即低溫凍存,溫度越低越好,中間如*凍融,-20℃以下可保存一個(gè)月,-70℃以下可保存三個(gè)月。

本生(天津)健康科技有限公司 版權(quán)所有    備案號(hào):津ICP備19006588號(hào)-1

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸    網(wǎng)站地圖

聯(lián)系電話:
18502669006

微信服務(wù)號(hào)

久久精品伊人一区二区| 国产麻豆一区二区三区在| 亚洲一区二区精品免费| 午夜精品久久久免费视频| 久久这里只精品免费福利| 91天堂免费在线观看| 国产成人在线一区二区三区| 久久这里只有精品中文字幕| 国产又猛又黄又粗又爽无遮挡| 久热久热精品视频在线观看| 国内精品美女福利av在线| 亚洲国产欧美久久精品| 内射精子视频欧美一区二区| 国产精品内射视频免费| 亚洲欧美日本成人在线| 亚洲熟妇熟女久久精品| 久久国产精品熟女一区二区三区| 国产免费一区二区三区av大片| 91亚洲国产—区=区a| 国产精品久久男人的天堂| 日本高清加勒比免费在线| 日韩精品综合福利在线观看| 亚洲高清中文字幕一区二三区| 日韩高清毛片免费观看| 国产精品夜色一区二区三区不卡| 在线观看视频成人午夜| 东北老熟妇全程露脸被内射| 日本欧美三级中文字幕| 国产精品丝袜一二三区| 亚洲国产成人久久一区二区三区| 国产免费观看一区二区| 精品人妻一区二区三区在线看| 正在播放玩弄漂亮少妇高潮| 国产精品一区二区有码| 日本乱论一区二区三区| 日本不卡在线视频你懂的| 国产成人在线一区二区三区| 一区二区三区亚洲天堂| 草草草草在线观看视频| 国产精品欧美激情在线播放| 久久精视频免费视频观看|